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下面附上一則新聞讓大家了解時事
生理期來怎麼侍寢？嬪妃須戴上這個…
:
在古代，後宮三千佳麗都為皇上而活，希望能獲得寵幸，若是懷上龍子，那更是無上的榮耀，不只能受到皇上重視，連整個家族都能夠改頭換面，但後宮嬪妃們也不是皇上翻牌子，就能隨時都能侍寢，畢竟女性有每個月最麻煩的「生理期」，當生理期來時要怎麼推拒侍寢也是一門學問。
據《每日郵報》報導，在漢朝，嬪妃們只要生理期來，手上就會戴金戒指，代表「經戒止」，藉此來告訴皇帝，嬪妃現在不能侍寢，而史記中也有紀載：「天子諸侯群妾，以次進御，有月事止不御，更不口說，以丹注面目為識，令女史見之」，顯示當時侍寢是用「輪值」的方式。
▼後宮嬪妃們各個都想飛上枝頭當鳳凰。（圖／翻攝自微博）
而到了明清兩代，發展出了「敬事房」，專門來管理後宮嬪妃們的侍寢事宜，皇上選擇嬪妃的方式就是翻拍子，皇帝選到誰，就代表會晚上寵幸誰，若是嬪妃月事來了，就會先派人通知敬事房的太監，太監就會先將該嬪妃的牌子拿下，避免皇上選擇到。
（封面圖／陸劇《甄嬛傳》）
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兒時常跌倒、姿勢怪異 龐貝氏症莫錯失黃金治療期
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【健康醫療網／記者田柏升報導】30歲的龐貝氏症患者張先生，小時候走路常跌倒，姿勢怪異，父母以為只是缺乏運動，長大後問題就會改善。後來國小五年級時被診斷出脊椎側彎，行動仍然緩慢，直到國二被老師體罰時，怎麼都無法達成動作，才被帶到腦神經內科檢查，確診為罕見的晚發型龐貝氏症，遺憾錯失了黃金治療期，肌肉已逐漸無力。
染色體變異缺失 肝醣轉葡萄糖功能出問題
龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇博士指出，龐貝氏症是因為染色體基因突變或缺失，導致體內缺乏負責轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」酵素，造成無法分解的肝醣持續堆積，進而肌肉功能受損，影響包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟在內等多重器官，是一種隱性遺傳罕見疾病，分為嬰兒型及晚發型兩種。
嬰兒型不及早治療 恐難活過2歲
嬰兒型發生率約為五萬分之一，出生前幾個月內，就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力的情形，病情發展迅速，不立即治療常因心臟衰竭僅能存活一、二歲。2008年起台灣已全面推廣龐貝氏症嬰兒篩檢，為新生嬰兒把握黃金治療期。
晚發型發病不問年齡 平均6-8年才確診
晚發型龐貝氏症發生率約為兩萬分之一，兒童至成人都可能發病，陳博士曾收治一名病患甚至在70歲高齡才發病，主要影響骨骼肌肉及呼吸肌肉，典型症狀包括肌肉無力、下背疼痛、脊椎側彎、晨間頭痛、呼吸困難與睡眠呼吸障礙等。
晚發型龐貝氏症初期症狀，與其他神經肌肉疾病症狀類似，診斷困難。許多患者常遊走神經科、骨科、胸腔內科、免疫風濕科等皆無法確診，有33%病友曾被誤診為其他疾病，平均歷時6-8年才獲正確診斷。
治療以酵素替代療法為主 支持性療法為輔
目前主要以「酵素替代療法」終身治療，定時到醫院注射藥物，再根據患者症狀輔以不同支持性療法，例如飲食照護、呼吸照護、運動肌復健等，改善患者整體生理機能，並需要持續追蹤觀察。
誤診肌損不可逆 懷疑發病可諮詢神經內科
無論延誤診斷或誤診都將造成不可逆的肌肉損傷，肌肉強度及功能退化後，需要靠輔助器協助生活，也可能造成社交障礙，呼籲民眾平時應該注意身體變化，若骨骼肌肉、呼吸系統、消化系統等出現合併症狀，應該到神經內科諮詢檢查。
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